Обработка высокопроизводительных образцов, интеллектуальное повторное использование для публикации больших пустостей, рабочая поверхность: 200 см, 8 игл впрыска образца, 12 положений инкубации, контролируемых температура До 512 образцов, последовательная нагрузка образцов, реагентов, микроплансированных параллельных нагрузков до 6 пластин для быстрого дозирования.
Анализатор автоматического фермента иммуноанализа основан на принципе, что фермент и субстрат могут создавать цветовую реакцию, линии поглощения различных веществ обладают различными характеристиками и строго соблюдают закон Ламберта-Биер, количественный и качественный анализ веществ. инструмент Метод анализа содержания различных ферментов, таких как антиген или антитело, как правило, в основном принимает колориметрический метод. На практике спектрофотометрия является основным принципом работы анализатора автоматического фермента иммуноанализа. Свет, излучаемый лампой источника света, становится лучом монохроматического света после прохождения через фильтр или монохроматор. Монохроматический световой луче проходит через образец, который будет проверен в микротитровании, а часть монохроматического светового луча поглощается образцом и достигает фотоприемника. Интенсивность светового сигнала, проецируемого на него, преобразуется в величину электрического сигнала фотоприемником. Этот электрический сигнал обрабатывается предварительной амплификацией, логарифмической амплификацией, преобразованием аналого-цифта и т. Д., А затем отправляется в микропроцессор для обработки и расчета данных, а результаты теста выводятся на диске и принтере. Микропроцессор завершает движение в направлениях x и y механического привода через цепь управления.
Анализатор автоматического фермента иммуноанализа добавляет образец к микроуэллам антигена или антител, промывает после реакции, удаляет неразборчивый лиганд, затем добавляет изолят фермента после инкубации, снова удаляет неразделенный соединение, и и изолят, промывает, удаляет неразделенный соединение, и и изолирует, промывает, удаляет неразделенный соединение и и и изолирует Затем добавьте фермент субстрат, после реакции образуется цветной конечный продукт, и для остановки реакции добавляется стоп -раствор. Поглощение каждого микроталла микротитров считывается длиной волны, которая была установлена спектрофотометром. Значение концентрации аналита в образце рассчитывается по значению поглощения образца и стандартной кривой, так что можно получить количественный результат, или поглощение образца сравнивается с значением стандартного продукта, так что, чтобы Положительный или отрицательный качественный результат может быть получен.
